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Hiperplasia Prostática Benigna

2026-04-14
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La hiperplasia prostática benigna (HPB) es el principal motivo de consulta por problemas urológicos en el hombre.1 

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Los α-bloqueadores son los medicamentos de primera línea en pacientes con síntomas de
moderados (IPSS* 8-19) a graves (IPSS 20-35):2

No tienen efectos sobre el antígeno prostático específico (PSA)**2
No reducen el tamaño de la próstata2
No evitan la retención aguda de orina2

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Los inhibidores de la 5-alfa-reductasa se consideran de elección en casos de síntomas graves y próstatas 
grandes (>30 g):2

El impacto sobre los síntomas es modesto y relativamente lento3
Reducen el volumen prostático solo en hombres con peso prostático mayor de 40 g3
Puede llegar a enmascarar la detección temprana del cáncer de próstata3

Los efectos adversos más comunes de estos fármacos son los trastornos eyaculatorios y de erección e impotencia.2

*Escala internacional de síntomas prostáticos; **Antígeno prostático específico

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Prosgutt® inhibe de manera eficaz la 5-alfa-reductasa sin suprimir la secreción de PSA:4

Permite el uso continuo de las mediciones de PSA como biomarcador útil para la detección del cáncer prostático y para evaluar la progresión tumoral.4
No interfiere con la función sexual del paciente.5
~3 veces menos riesgo de disfunción eréctil vs. dutasterida.6

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En comparación con tamsulosina:

Mejora los síntomas irritativos y el flujo urinario máximo de manera similar a 12 meses de tratamiento7
Reduce el volumen prostático en mayor medida y manteniendo un PSA estable7
La seguridad a largo plazo es 30% mayor a largo plazo en comparación con tamsulosina8

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Prosgutt®

Indicado en el tratamiento de la HPB leve a moderada9
Seguro como continuidad del tratamiento farmacológico convencional4
Eficacia equiparable a tamsulosina y finasterida8,10
Alto perfil de seguridad: sin efecto sobre la función eréctil, eyaculación y líbido6,11
Reducción significativa del riesgo de retención e incontinencia urinaria6

1. Rubinstein E, Gueglio G, Giudice C, et al. Actualización: Hiperplasia prostática benigna. Evid Act Pract Ambul. 2013;16(4):143-151. 

2. Robert L, Diego L. Preguntas más frecuentes sobre el tratamiento farmacológico de la hiperplasia benigna de próstata. BIT. 2018;29(1):1-7. 

3. Pérez Y, Molina V, Oyarzábal A, et al. Tratamiento farmacológico en la hiperplasia prostática benigna. Rev Cub Farmacia. 2011;45(1):109-126. 

4. Habib F, Ross M, Ho C, et al. Serenoa repens (Permixon®) inhibits the 5-reductase activity of human prostate cancer cell lines without interfering with PSA expression. Int J Cancer. 2005;114:190–194. 

5. Agbabiaka T, Pittles M, Wider B, et al. Serenoa repens (Saw Palmetto) A Systematic Review of Adverse Events. Drug Safety. 2009;32(8):637-647. 

6. Madersbacher S, Rieken M, Reuber K, et al. Association between PRO 160/120 prescriptions and incidence of benign prostatic hyperplasia complications in Germany: a retrospective cohort study. Postgraduate Med. 2022;135(2):149-154. 

7. Debruyne F, Koch G, Boyle P, et al. Comparison of a Phytotherapeutic Agent (Permixon) with an a-Blocker (Tamsulosin) in the Treatment of Bening Prostatic Hyperplasia: A 1-year Randomized International study. Eur Urol. 2002;41:497-507. 

8. Engelmann U, Walther C, Bondarenko B, et al. Efficacy and Safety of a Combination of Sabal and Urtica Extract in Lower Urinary Tract Symptoms. Arzneim Forsch Drug Res. 2006;56(3):222-229. 

9. Información Para Prescribir Prosgutt 2024. 

10. Sökeland J. Combined sabal and urtica extract compared with finasteride in men with benign prostatic hyperplasia: analysis of prostate volume and therapeutic outcome. BJU Int. 2000;86: 439-442. 

11. Cai T, Cui Y, Yu S, et al. Comparison of Serenoa repens With Tamsulosin in the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Mens Health. 2020;1-11.