Evidencia Clínica de EPs® 7630 en Bronquitis Aguda en Adultos
2026-01-28
La bronquitis aguda es la inflamación de las vías aéreas inferiores más
común, siendo la tos seca o productiva, fiebre, malestar general, dificultad para respirar y sibilancias parte del cuadro clínico de esta patología.1,2
El tratamiento antibiótico ha sido utilizado ampliamente para tratar la bronquitis aguda, aunque más del 95% de los casos es de origen viral, es por esto, que la antibioticoterapia es una práctica con evidencia escasa de beneficio, aunado a la creciente preocupación por la resistencia a los antibióticos. Debido a lo anterior, las guías de manejo de la bronquitis aguda desaconsejan el uso de antibióticos, enfocando el tratamiento a los síntomas que mejoren el bienestar del paciente.1,3
EPs® 7630 es un extracto patentado de las raíces de Pelargonium sidoides, que ha sido aprobado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, incluida la bronquitis aguda, en países de Asia, Europa, Australia y América del Norte, Centro y Sur. Con respaldo de evidencia clínica sobre su seguridad y eficacia en el tratamiento de la bronquitis aguda, EPs® 7630 se presenta como una opción terapéutica para esta condición.3,7
Un metaanálisis donde se incluyeron 4 ensayos clínicos con un total de 1011 pacientes adultos con bronquitis aguda, que recibieron dosis
comercializada de EPs® 7630 o placebo durante siete días, reportó en sus resultados que de EPs® 7630 reduce significativamente el número promedio de días de enfermedad e incrementa la proporción de pacientes que pueden regresar al trabajo después de una semana de tratamiento, aunado al bajo riesgo de efectos secundarios; por que concluyen que EPs® 7630 es una opción terapéutica que acelera la restauración del bienestar de los pacientes al tiempo que reduce la carga económica secundaria de la bronquitis aguda.1
En un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado, multicéntrico, EPs® 7630 mejoró los síntomas de la bronquitis aguda y acortó el tiempo hasta la remisión.
Este estudio incluyó pacientes mayores de 18 años con diagnóstico clínico de bronquitis aguda, una puntuación total de síntomas específicos de bronquitis (BSS) ≥ 5 y un inicio de síntomas en menos de 48 horas antes de la inscripción.
Dentro de los criterios de exclusión estaba que tuvieran indicación para tratamiento con antibióticos o tratamiento con antibióticos 4 semanas antes de la inscripción, entre otros.
✤ Los resultados mostraron que en comparación con el placebo, se mostró una mejora notable para EPs® 7630 en todos los síntomas de la enfermedad (tos, esputo, estertores, disnea, dolor al toser, ronquera, cefalea, fatiga, fiebre, dolor en las extremidades).
✤ Se observaron efectos especialmente importantes antitusivos y "anti-fatiga" con un inicio temprano durante el tratamiento.
✤ Los pacientes en el grupo de EPs® 7630 pudieron regresar al trabajo antes y estuvieron menos tiempo confinados a la cama.
✤ No se observaron eventos adversos graves.
✤ En conclusión, EPs® 7630 fue superior al placebo en el tratamiento de la bronquitis aguda y condujo a una remisión más rápida de los síntomas relacionados con la bronquitis.4
Como se muestra en varias revisiones, los efectos clínicos de EPs 7630® en la bronquitis aguda ha demostrado que es superior al placebo en la reducción de la gravedad de los síntomas relacionados con la bronquitis, evaluados mediante una escala validada.5,6
Umckaloabo® (extracto líquido de raíces de Pelargonium sidoides, EPs® 7630 ) cuenta con la indicación para el tratamiento de bronquitis, demostrando su seguridad y eficacia en múltiples ensayos clínicos.7
Umckaloabo® rompe con los síntomas del resfriado.
1. Matthys, H., Funk, P., Zimmermann, A., & Lehmacher, W. (2023). Effects of EPs 7630 on the duration of inability to work in acute bronchitis–a meta-analysis. Multidisciplinary Respiratory Medicine, 18(1).
2. Vidal, M. Efectividad y seguridad de Pelargonium sidoides en el resfriado común e infecciones respiratorias.
3. Matthys, H., Kamin, W., Funk, P., & Heger, M. (2007). Pelargonium sidoides preparation (EPs® 7630) in the treatment of acute bronchitis in adults and children. Phytomedicine, 14, 69-73.
4. Matthys, H., & Funk, P. (2008). EPs 7630 improves acute bronchitic symptoms and shortens time to remission. Results of a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial. Planta medica, 74(06), 686-692.
5. Lehrl, S., Matthys, H., Kamin, W., & Kardos, P. (2014). The BSS-a valid clinical instrument to measure the severity of acute bronchitis. J Lung Pulm Respir Res, 1(3), 00016.
6. Kardos, P., Lehrl, S., Kamin, W., & Matthys, H. (2014). Assessment of the effect of pharmacotherapy in common cold/acutebronchitis–the Bronchitis Severity Scale (BSS). Pneumologie, 68(08), 542-546.
7. IPP Umckaloabo® Solución.